日前，中國科學(xué)家在人體內(nèi)利用革命性的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，這在全世界尚屬首例。隨著中國科研技術(shù)的不斷提高，和靶向醫(yī)療的普及，我國基因領(lǐng)域?qū)⒂瓉砭薮蟮陌l(fā)展前景。

　中國用基因編輯技術(shù)治療肺癌

　10月28日，成都華西醫(yī)院一名嚴(yán)重肺癌患者被注入基因改良型細(xì)胞。以四川大學(xué)的盧鈾為首的科研小組從該患者體內(nèi)取出了免疫細(xì)胞，然后利用CRISPR-Cas9技術(shù)對免疫細(xì)胞進(jìn)行編輯。

　這也是該技術(shù)在全球首次被直接應(yīng)用于人體，在基因研究領(lǐng)域具有里程碑式的意義。這種旨在治療癌癥的CRISPR基因編輯技術(shù)需要進(jìn)行一系列的分子切割，引導(dǎo)Cas9分子“敲”掉免疫細(xì)胞內(nèi)可能滋生癌癥的致病基因。然后這些被編輯過的細(xì)胞會被重新放回患者體內(nèi)，用以攻擊惡性腫瘤。

  癌癥免疫學(xué)家卡爾·瓊恩博士表示：“我認(rèn)為在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域上將爆發(fā)一場新的美蘇太空競賽，不過這次的競爭雙方將是中國和美國。不過競爭也是很重要的，因?yàn)樗ǔＳ兄谔岣咦罱K產(chǎn)品的質(zhì)量。”中國科學(xué)家率先實(shí)施此項(xiàng)技術(shù)的臨床測試，很可能會引發(fā)中美兩國在此項(xiàng)技術(shù)上的良性競爭。

  全球年基因編輯市場達(dá)6.08億美元

  隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，人類已經(jīng)開始掌握操控基因的技術(shù)，通過這些技術(shù)，對人的基因進(jìn)行檢測，從而檢測出個(gè)人患某項(xiàng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)，而進(jìn)一步的，我們還可以對這些缺陷基因進(jìn)行人為剔除或修改，從而有望精準(zhǔn)地從“根本上”解決疾病問題。為此，人們普遍認(rèn)為，基因診斷領(lǐng)域?qū)⒊蔀橄乱粋€(gè)創(chuàng)業(yè)熱點(diǎn)，因?yàn)樗鼭M足了人類長生的渴望。

　目前，國際基因編輯技術(shù)市場的重量級成員包括：MillIPOreSigma、賽默飛、Dharmacon、GeneCopoeia、GenScript、HorizonDiscoveryGroup、OriGene、Transposagen和ToolGen等。據(jù)估計(jì)，2016年，基因編輯工具、試劑、服務(wù)、模型和其它相關(guān)供應(yīng)市場規(guī)模將達(dá)6.08億美元。2014年，這一市場規(guī)模為2.34億美元。隨著新應(yīng)用的發(fā)展以及相關(guān)項(xiàng)目的增加，這一市場在未來5年預(yù)計(jì)將持續(xù)快速增長。其中，基因編輯在開發(fā)疾病治療方案和農(nóng)業(yè)中應(yīng)用的增加是該市場增長的驅(qū)動力之一。