二手島津LC-20A液相色譜儀是日常檢測中常會用到的儀器，在檢測的可靠性、耐久性和靈活性等方面有著顯著的特點。但是，一旦島津LC-20A液相色譜儀出現故障，往往都會讓用戶和維修人員頭痛不已。下面，小編以島津液相色譜儀LC 20A 為例對常見問題進行了匯總，希望對大家有所幫助。

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液相色譜儀常見故障及維修方法

故障現象一:開泵后，儀器報錯，顯示主位置錯誤,泵不能正常運行。

故障原因：以LC-20AT為例，泵報錯HOME POS，代表傳感器無法檢測到電動機的原始位置，電動機不能運行，或是空轉。原因可能是泵體缺機油，橢輪、連接輪磨損，導致電機不能帶動橢輪；皮帶松動，使電機不能正常傳動到橢輪；位置傳感器臟，不能正確感應電機初始位置。

解決方法：將儀器斷電，打開儀器上蓋板與泵體蓋板，可以看到泵體內部構造。觀察泵體內部有無銹漬，用手前后轉動皮帶觀察橢輪與連接輪之間運動是否流暢，及時清理泵體內部的銹漬及雜質，并在橢輪和連接輪上加機油，直到海綿上的機油飽和(固定螺絲的槽內也應適當加一點機油)；用手前后轉動皮帶感覺皮帶松緊及皮帶有無變形，如有問題應調整或更換皮帶，使皮帶與齒輪之間的摩擦力變大；檢查位置傳感器上是否有浮灰并及時清理。故障即可排除。

故障現象二:檢測器開機后報錯:LAMP NOT LIT，ERR D2 LAMP，ERR LAMP HOME PO，NO D2 LAMP，CHECK NO GOOD。

故障原因：以SPD-20A為例，檢測器報錯LAMP NOT LIT，ERR D2 LAMP，ERR LAMP HOME PO，NO D2 LAMP，可能是氘燈故障或者電路板故障。首先打開氘燈室的上蓋板，用萬用表直流擋測量連接氘燈的排線針腳。正常情況下，黃色與橘黃色針腳之間，在點燈時兩針腳電壓在(10.5～10.7)V之間，點亮氘燈后電壓在7V左右。橘黃色與褐色針腳之間，在點燈時兩針腳電壓在170V左右，點亮氘燈后電壓在70V左右。測量電壓若正常，則為氘燈故障，需要更換氘燈。若電壓不正常，則需要測量變壓器～電源板、電源板～CPU板之間的電壓，來判斷是哪塊電路板故障。電路板的損壞主要和室內的環境因素有關，比如實驗室內濕度過高，灰塵過多，含有腐蝕性氣體的空氣，電源沒有安裝接地線等，這些都會影響儀器的壽命。電路板要由專業技術人員更換，在此不再贅述。

檢測器報錯CHECK NO GOOD，是指檢測器的波長自檢沒有通過。原因可能是流通池污染；流通池沒有安裝到正確的位置；流動相里有雜質或者氣泡，被污染。

解決方法:確認流通池鏡片干凈，必要時清洗流通池；正確安裝流通池，確定池的位置，使箭頭向上。然后將池上的針孔與檢測器上的定位針對準，滑入流通池； 若流通池中的樣品對紫外和可見光有很強的吸收，或者樣品中的大氣泡極大地限制通過流通池中氘燈發射譜線波長(656nm的能量)，此時更換流動相為純水，按儀器面板上的VP鍵進入到校正支持組CALIBRATION，運行WAVE CALIB波長校正，然后運行WAVE CHECK檢查波長的準確度。故障即可排除。

故障現象三:儀器運行后，檢測器基線長時間漂移，不能平衡，有時候噪音很大。

故障原因:首先檢查泵壓是否穩定。若泵壓不穩，單向閥內可能有異物或氣泡；預柱、色譜柱、手動進樣器、在線過濾片或者管路堵塞。

解決方法:將單向閥拆下用超聲波清洗，根據樣品分析時使用的不同流動相(如有機溶劑、無機溶劑、含鹽溶劑)，可以判斷選擇清洗液。清洗完單向閥并重新裝上后，為防止在單向閥內產生氣泡，可以先用甲醇做流動相趕一下氣泡，再根據分析時使用的不同流動相選擇不同的置換液(注意:在置換甲醇時不要把氣泡帶入管路中)；更換色譜柱或者用阻尼管代替色譜柱，看壓力有無變化，判斷色譜柱是否堵塞。另外判斷其他部分是否堵塞，可以通過用一段外接管路將其短路連接的方法，觀察短接后泵壓力的變化，判斷手動進樣器、預柱等是否堵塞(用緩沖鹽做流動相時，因鹽分會在管路中析出，在使用前和使用后都要用純水清洗流路，絕對禁止將緩沖溶液留在流路中靜置過夜或更長時間)。檢查完成后，泵的原因即可排除。

其次檢查流動相內是否有雜質。在停泵或者使用空氣池(將流通池內的鏡片和池墊片拆下，流通池內充滿干燥的空氣)時觀察基線變化，若基線穩定，則說明流動相中有雜質(或者是因為氘燈能量不穩定造成的，后面會講到)。流動相溶劑應選擇HPLC的溶劑或以此為標準的溶劑，流動相使用前用0.45μm濾膜過濾、脫氣，清除微粒和灰塵。檢查流動相和流路，排查原因后，去除流動相內的雜質。

第三檢查檢測器的氘燈能量是否穩定；流通池內是否有氣泡；流通池鏡片是否臟；儀器所在的環境是否有強的空氣流；室溫變化是否過大；是否使用雙波長模式。

解決方法:在停泵或者使用空氣池的情況下觀察氘燈能量是否穩定。若樣品池與參比池能量不穩定，則必須更換氘燈；觀察流通池內是否有氣泡，可以使用異丙醇或甲醇(使用注射器注射，從流通池進口緩緩推入)清洗流通池內部，排除氣泡。流通池的出口處連接的是一根0.3mm I.D.×2m的背壓管(增加背壓，防止氣泡產生)，檢查背壓管是否完好或者增加背壓設備；拆除流通池然后清洗池透鏡(流通池構造如圖1所示)，如果無法去除污漬，請安裝新的池透鏡(安裝池透鏡片時需注意，鏡片下面一定要先放置池墊圈，否則會導致鏡片被壓碎)；觀察室內環境是否符合液相色譜的實驗室環境要求，改變儀器的位置，或防止所在環境有過多的變化； 雙波長模式中的噪音振幅是單波長模式中的10倍以上。小量的波長更改會使流動相吸光度發生非常大的更改。吸光度變化越大，噪音也就越大。更改波長，使其每單位波長的變化對吸光度產生的變化最小。通過這三步檢查，故障即可排除。

故障現象四:脫氣機紅燈常亮報錯。

故障原因:以DGU-20A3為例，脫氣機報錯一般是因為脫氣機內的真空腔真空度下降，真空泵不能在真空腔內有效地制造負壓環境。原因可能是開關機時真空系統中凝結水滴，影響抽真空效率；空氣過濾器及進氣金屬針管堵塞；用萬用表直流擋測量真空泵工作電壓，若大于13V，則真空泵內有灰塵進入，導致真空泵高負荷運轉；真空腔內漏液，連 接管路漏氣。

解決方法:當儀器在打開和關閉電源來回切換時，由于絕熱膨脹和壓縮效應凝結水滴，附著在管路中，影響抽真空的效率。檢查真空泵和真空腔內是否有水滴附著，一般在去除水滴后，儀器能恢復正常；如果過濾頭有堵塞，會減少從外部進入的空氣，降低真空泵轉速，甚至使真空泵停止工作。根據過濾頭顏色是否發黑，確定是否更換；小心清理真空泵鼓膜上的灰塵或者異物；判斷漏氣，可以用短接的方法，把真空泵與壓力傳感器直接連接，跳過真空腔和管路。若此時恢復正常，則證明管路或真空腔漏氣。若沒有繼續報警，則判斷為電路板問題，需專業技術人員更換。通過以上檢查故障即可排除。

故障現象五:打開儀器后，儀器顯示漏液報警。

故障原因及解決方法:首先檢查儀器各連接管路是否有漏液，如有漏液可通過擰緊或更換各連接部件解決。若沒有檢查到有漏液現象，可通過面板VP按鍵進入到校正支持組CALIBRATION，檢查漏液閥值是否設置過低。LEAK THR顯示當前設置值(當實際檢測值超過此值時報警)，ActLv顯示當前實際值(指當前在傳感器周圍的溶劑蒸氣濃度)，重新調整設置值，故障即可排除(適用于泵、檢測器等帶有漏液傳感器的各個儀器組成單元)。

2 高效液相色譜儀常見故障及維修方法

 [一]保留時間變化

1.柱溫變化 柱恒溫，必要時需配置恒溫箱

2.等度與梯度間未能充分平衡 至少用10倍柱體積的流動相平衡柱

3.緩沖液容量不夠 用25mmol/L的緩沖液

4.柱污染 每天沖洗柱

5.柱內條件變化 穩定進樣條件,調節流動相

6.柱快達到壽命 采用保護柱

[二]保留時間縮短

1.流速增加 檢查泵,重新設定流速

2.樣品超載 降低樣品量

3.鍵合相流失 流動相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向

4.流動相組成變化 防止流動相蒸發或沉淀

5.溫度增加 柱恒溫

[三]保留時間延長

1.流速下降 管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡

2.硅膠柱上活性點變化 用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱

3.鍵合相流失 同前[二]3

4.流動相組成變化 同前[二]4

5.溫度降低 同前[二]5

[四] 出現肩峰或分峰

1.樣品體積過大 用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%

2.樣品溶劑過強 采用較弱的樣品溶劑

3.柱塌陷或形成短路通道 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件

4.柱內燒結不銹鋼失效 更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品

5.進樣器損壞 更換進樣器轉子

[五]鬼峰

1.進樣閥殘余峰 每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗

2.樣品中未知物 處理樣品

3.柱未平衡 重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑 [尤其是離子對色譜]

4.三fo乙酸[TFA]氧化[肽譜] 每天新配,用抗氧化劑

5.水污染[反相] 通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水

[六] 基線噪聲

1.氣泡[尖銳峰] 流動相脫氣,加柱后背壓

2.污染[隨機噪聲] 清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑

3.檢測器燈連續噪聲 更換氘燈

4.電干擾[偶然噪聲] 采用穩壓電源,檢查干擾的來源[如水浴等]

5.檢測器中有氣泡 流動相脫氣,加柱后背壓

[七]峰拖尾

1.柱超載 降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相

2.峰干擾 清潔樣品,調整流動相

3.硅羥基作用 加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品

4.同前[四]4 同前[四]4

5.同前[四]3 5.同前[四]3

6.死體積或柱外體積過大 連接點降至最低,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管

7.柱效下降 用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱

[八]峰展寬

1.進樣體積過大 同[四]1

2.在進樣閥中造成峰擴展 進樣前后排出氣泡以降低擴散

3.數據系統采樣速率太慢 設定速率應是每峰大于10點

4.檢測器時間常數過大 設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%

5.流動相粘度過高 增加柱溫,采用低粘度流動相

6.檢測池體積過大 用小體積池,卸下熱交換器

7.保留時間過長 等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫

8.柱外體積過大 將連接管徑和連接管長度降至最小

9.樣品過載 進小濃度小體積樣品