解決二手LCMS液質(zhì)聯(lián)用靈敏度低的問題

靈敏度低：
  1， 首先按照無信號處理方法檢查，Onfce肝也可引起真空變差，"Cutain Ga銀高才好，說明臟了，清流。
  2，機(jī)械裂油半年以上沒換，或顏色加深一換油低于刻度下限一-補(bǔ)充，注意型用相型號的油，r管路漏液，樣品沒有完全選到離子源里。。管路部分場離，噸霧時(shí)斷時(shí)續(xù)。
  3，先調(diào)出安裝儀器時(shí)的PPG等方法，用注射顯Syinge Pump進(jìn)PPG著卷，CAL源移古，RCAL不同。 造成成量數(shù)無法選準(zhǔn)，此時(shí)應(yīng)重新校準(zhǔn)儀器后再建方法。
  4，若注射泵采集標(biāo)準(zhǔn)品正常，照再著樣品:然后用Resepine等標(biāo)準(zhǔn)品，接運(yùn)LC.如果有手動(dòng)進(jìn)樣肉，可從此處進(jìn)樣。看FIA有無峰，養(yǎng)無，測可能是LC及源參數(shù)設(shè)置問題。
  5，如果正常，則排除MS.再自動(dòng)進(jìn)樣。看FA有無峰。若無。則可能是自動(dòng)遺樣器問窗。
  6，苦FIA正常，期再雅續(xù)接上色話住花樣，均斷是色話日問題還是離于化方式是否對路，如豐極性物威用ES|效果會報(bào)差，而有機(jī)酸采用正離了方式也公信號很局。
  7，祥品本身的問題，如樣品沒有完全游解。導(dǎo)致實(shí)際濃度遠(yuǎn)低于表觀濃度:所用落劑與流動(dòng)和不配等。
  8，樣品存貯時(shí)間過長，保存條件不好。被分解或吸財(cái)了，, 放在自動(dòng)進(jìn)樣器中的樣品小艇內(nèi)套管底部有氣液，收取到樣品，或針頭位置太高。面樣品液商太紙。
  9，前處理步驟中。標(biāo)準(zhǔn)品，內(nèi)標(biāo)樣品是香加進(jìn)，提取過程中有無遺.離子對質(zhì)量數(shù)輸入非確否，有無錯(cuò)誤。
 10，房子排制改化前理方法或LC稀度，誠換成APCI也可以降中部分離子掏制效應(yīng)，重復(fù)性差。
 

影考因素：
      1  Curtain Gas太低。有周期性降低現(xiàn)象。
      2 Dwell Timek長，每個(gè)色治峰買樣點(diǎn)太少(至少十九點(diǎn))。 DvellTme太短公能噪聲提高，劑導(dǎo)致信噪比下降，
      3 新色請柱沒有充分平面:用色謂欄老化。重新清洗活化.或者更換。
      4 離子對的選擇有同想。M+Na做為母離子不穩(wěn)定，子典子養(yǎng)為脫水峰你不太好。
      5 原溫度太高，導(dǎo)致樣品分解。